日前，国家医保局、人力资源社会保障部公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》。记者了解梳理发现，一批创新药和新适应症成功纳入其中。

　　据了解，最新版国家医保药品目录中，罕见病领域有15种罕见病用药纳入目录，覆盖16个罕见病病种，填补了10个病种的用药保障空白。国家加大对创新药的倾斜和支持，解决罕见病患者“有药买不起”的痛点。

　　以阿斯利康肺癌三代EGFR—TKI靶向药泰瑞沙(通用名甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”)为例，术后辅助治疗适应症成功准入医保目录。这款药物适用于IB—IIIA期(中早期)存在表皮生长因子受体外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌患者的治疗。

　　记者了解到，奥希替尼早期术后辅助治疗适应症于2021年在中国获批，本次纳入国家医保目录后，意味着其从早期至晚期，可持续降低我国EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者的用药负担。

　　目前，肺癌术后辅助治疗主要包括术后辅助化疗、放疗，术后辅助靶向治疗及免疫治疗。术后辅助化疗虽可以改善患者的总生存期和无病生存期，但对早中期非小细胞肺癌患者的获益作用有限，患者5年总生存期率仅提高约5%，且化疗不良反应发生率高，患者难以耐受，也严重影响其生活质量。

　　作为一种靶向精准治疗，与辅助化疗、放疗不同的是，靶向辅助治疗可特异性地作用于肿瘤细胞的某些特定位点，高度选择性地杀死肿瘤细胞而不杀伤或仅很少损伤正常细胞，因临床获益明显，是国内外权威指南优先推荐的治疗方式。奥希替尼不仅打破了以往医保目录中无IB期术后辅助治疗适应症的困境，也是具有显著总生存期获益、即明显提升5年生存率的三代EGFR—TKI，减轻了患者及家属因疾病进展带来的各种压力，为早中期肺癌患者带来“治愈”希望。